Заполните форму, чтобы получить наш полезный чек-лист!
Узнайте, как генетический тест помогает гинекологам подбирать индивидуальное и эффективное лечение для пациенток.
Нажимая на кнопку "СКАЧАТЬ ЧЕК-ЛИСТ", вы соглашаетесь с Политикой в отношении обработки персональных данных клиентов MyGenetics, даете согласие на сбор, обработку и хранение персональных данных согласно форме.
Узнайте о пролиферативных процессах в гинекологии на нашем вебинаре!
Получите ценные знания о гиперпластических изменениях эндометрия
Нажимая на кнопку "Получить бесплатный доступ", вы соглашаетесь с Политикой в отношении обработки персональных данных клиентов MyGenetics, даете согласие на сбор, обработку и хранение персональных данных согласно форме.
Узнайте, как генетика помогает персонализировать лечение и улучшать результаты для ваших пациенток!
Получите пример отчета и откройте для себя инновационные подходы в гинекологии
Нажимая на кнопку "СКАЧАТЬ ЧЕК-ЛИСТ", вы соглашаетесь с Политикой в отношении обработки персональных данных клиентов MyGenetics, даете согласие на сбор, обработку и хранение персональных данных согласно форме.
Ярошенко Ольга Игоревна
стаж 10 лет
Врач акушер-гинеколог с превентивным подходом, выпускница Preventage.Специалист в области ультразвуковой диагностики и нутрицевтики.
Роль генов CYP19A1 и CYP17A1 в синтезе половых гормонов и репродуктивном здоровье
Гены CYP19A1 и CYP17A1 играют ключевую роль в синтезе половых гормонов, особенно эстрогенов и андрогенов. Ген CYP19A1 кодирует фермент ароматазу, который отвечает за превращение андрогенов в эстрогены, что критически важно для поддержания репродуктивной функции, овуляции и регуляции менструального цикла. Изменения в этом гене могут привести к дефициту эстрогенов, что связано с риском развития эстрогензависимых заболеваний, таких как эндометриоз и миома матки.
Ген CYP17A1 кодирует фермент, который участвует в синтезе предшественников половых гормонов — прегненолона и прогестерона. Поломки в этом гене могут вызывать гиперандрогению, нарушения менструального цикла, а также снижать эффективность гормональной терапии. Пациентки с мутациями в этих генах могут сталкиваться с проблемами бесплодия, снижением фертильности и ухудшением качества жизни.
Именно поэтому важно проводить исследование этих ключевых генов при планировании лечения пациенток с эндокринными нарушениями. Внедрение в практику ДНК-тестов, таких как MyFeminity, позволяет врачам персонализировать лечение, минимизировать риски осложнений и достичь лучших результатов в терапии гормональных нарушений. Грамотная интерпретация генетических данных помогает подобрать наиболее эффективные схемы терапии, включая заместительную гормональную терапию и стимуляцию овуляции.
Врач акушер-гинеколог с превентивным подходом, выпускница Preventage.Специалист в области ультразвуковой диагностики и нутрицевтики.
Роль генов CYP19A1 и CYP17A1 в синтезе половых гормонов и репродуктивном здоровье
Гены CYP19A1 и CYP17A1 играют ключевую роль в синтезе половых гормонов, особенно эстрогенов и андрогенов. Ген CYP19A1 кодирует фермент ароматазу, который отвечает за превращение андрогенов в эстрогены, что критически важно для поддержания репродуктивной функции, овуляции и регуляции менструального цикла. Изменения в этом гене могут привести к дефициту эстрогенов, что связано с риском развития эстрогензависимых заболеваний, таких как эндометриоз и миома матки.
Ген CYP17A1 кодирует фермент, который участвует в синтезе предшественников половых гормонов — прегненолона и прогестерона. Поломки в этом гене могут вызывать гиперандрогению, нарушения менструального цикла, а также снижать эффективность гормональной терапии. Пациентки с мутациями в этих генах могут сталкиваться с проблемами бесплодия, снижением фертильности и ухудшением качества жизни.
Именно поэтому важно проводить исследование этих ключевых генов при планировании лечения пациенток с эндокринными нарушениями. Внедрение в практику ДНК-тестов, таких как MyFeminity, позволяет врачам персонализировать лечение, минимизировать риски осложнений и достичь лучших результатов в терапии гормональных нарушений. Грамотная интерпретация генетических данных помогает подобрать наиболее эффективные схемы терапии, включая заместительную гормональную терапию и стимуляцию овуляции.
Боблова Алена Игоревна
Стаж 8 лет
Акушер-гинеколог, специализация по ультразвуковой диагностике, практикует обучение и помощь мамам по вопросам грудного вскармливания.
Генетическая подготовка к ЭКО при нарушениях репродуктивной функции
Женщина, 35 лет, с многолетней историей неудачных попыток забеременеть и подозрением на синдром поликистозных яичников (СПКЯ), обратилась в клинику для проведения программы ЭКО. В прошлом были несколько неудачных попыток стимуляции овуляции, что указывало на возможные эндокринные нарушения. Генетический тест MyFeminity выявил мутации в гене FSHR, которые указывали на низкую чувствительность рецепторов к фолликулостимулирующему гормону (ФСГ). Это объясняло неэффективность предыдущих стимуляций, нарушение овуляции и трудности с зачатием.
На основе данных теста врачи скорректировали схему стимуляции, увеличив дозу препаратов. Дополнительно был проведен контроль реакции яичников на стимуляцию с регулярным мониторингом уровня гормонов. Благодаря более точному подбору препаратов пациентке удалось добиться успешной овуляции, и уже через несколько месяцев программа ЭКО привела к положительному результату — наступлению беременности.
Этот случай иллюстрирует важность использования генетического тестирования для подбора наиболее эффективных схем стимуляции овуляции. Врачам важно учитывать генетические особенности пациенток при планировании ВРТ, что может существенно повысить вероятность успешного исхода и минимизировать риски для пациентки.
Акушер-гинеколог, специализация по ультразвуковой диагностике, практикует обучение и помощь мамам по вопросам грудного вскармливания.
Генетическая подготовка к ЭКО при нарушениях репродуктивной функции
Женщина, 35 лет, с многолетней историей неудачных попыток забеременеть и подозрением на синдром поликистозных яичников (СПКЯ), обратилась в клинику для проведения программы ЭКО. В прошлом были несколько неудачных попыток стимуляции овуляции, что указывало на возможные эндокринные нарушения. Генетический тест MyFeminity выявил мутации в гене FSHR, которые указывали на низкую чувствительность рецепторов к фолликулостимулирующему гормону (ФСГ). Это объясняло неэффективность предыдущих стимуляций, нарушение овуляции и трудности с зачатием.
На основе данных теста врачи скорректировали схему стимуляции, увеличив дозу препаратов. Дополнительно был проведен контроль реакции яичников на стимуляцию с регулярным мониторингом уровня гормонов. Благодаря более точному подбору препаратов пациентке удалось добиться успешной овуляции, и уже через несколько месяцев программа ЭКО привела к положительному результату — наступлению беременности.
Этот случай иллюстрирует важность использования генетического тестирования для подбора наиболее эффективных схем стимуляции овуляции. Врачам важно учитывать генетические особенности пациенток при планировании ВРТ, что может существенно повысить вероятность успешного исхода и минимизировать риски для пациентки.
Носикова Кристина Александровна
Стаж 13 лет
Акушер-гинеколог, гомеопат. Закончила Астраханскую Государственную Медицинскую Академию и клиническую ординатуру по специальности акушер-гинеколог. Заведующая Женской консультацией.
Генетическая подготовка к ЭКО при нарушениях репродуктивной функции
Аллергические реакции и раздражение кожи — это серьезная проблема для многих пациентов косметологических клиник. Индивидуальная реакция на косметические средства может зависеть не только от состава продукта, но и от генетических особенностей пациента.
Гены, отвечающие за воспалительные реакции
Гены IL6 и TNFα играют ключевую роль в иммунной системе и воспалительных реакциях. Пациенты с полиморфизмами в этих генах могут быть более склонны к кожным аллергиям и раздражениям при использовании косметики.
Барьерные функции кожи
Ген FLG кодирует белок филаггрин, который отвечает за барьерную функцию кожи. Мутации в этом гене могут приводить к нарушению целостности кожного барьера, что увеличивает риск проникновения раздражающих веществ и аллергенов.
Как генетический тест помогает избежать проблем?
Генетический анализ позволяет заранее определить пациентов с повышенным риском аллергических реакций на компоненты косметики. Для таких пациентов можно подбирать средства с гипоаллергенными и успокаивающими компонентами, избегая потенциально раздражающих веществ, таких как парабены или парфюмерные отдушки.
Акушер-гинеколог, гомеопат. Закончила Астраханскую Государственную Медицинскую Академию и клиническую ординатуру по специальности акушер-гинеколог. Заведующая Женской консультацией.
Генетическая подготовка к ЭКО при нарушениях репродуктивной функции
Аллергические реакции и раздражение кожи — это серьезная проблема для многих пациентов косметологических клиник. Индивидуальная реакция на косметические средства может зависеть не только от состава продукта, но и от генетических особенностей пациента.
Гены, отвечающие за воспалительные реакции
Гены IL6 и TNFα играют ключевую роль в иммунной системе и воспалительных реакциях. Пациенты с полиморфизмами в этих генах могут быть более склонны к кожным аллергиям и раздражениям при использовании косметики.
Барьерные функции кожи
Ген FLG кодирует белок филаггрин, который отвечает за барьерную функцию кожи. Мутации в этом гене могут приводить к нарушению целостности кожного барьера, что увеличивает риск проникновения раздражающих веществ и аллергенов.
Как генетический тест помогает избежать проблем?
Генетический анализ позволяет заранее определить пациентов с повышенным риском аллергических реакций на компоненты косметики. Для таких пациентов можно подбирать средства с гипоаллергенными и успокаивающими компонентами, избегая потенциально раздражающих веществ, таких как парабены или парфюмерные отдушки.
Новая эра
в гинекологии
в гинекологии
Как инновационный подход помогает персонализировать лечение и точечно решать проблемы пациенток
Узнайте, как ДНК-тесты в практике врача помогут персонализировать лечение для каждой пациентки
Узнайте, как ДНК-тесты в практике врача помогут персонализировать лечение для каждой пациентки
Благодаря генетически подобранным косметологическим решениям, пациенты отметили заметные улучшения:
- 40%
Более точная диагностика гормональных нарушений - 45%
Улучшение прогнозирования наследственных заболеваний - 50%
Улучшение общего самочувствия и качества жизни пациенток
Статьи и кейсы от гинекологов:
Роль генов CYP19A1 и CYP17A1 в синтезе половых гормонов и репродуктивном здоровье
Гены CYP19A1 и CYP17A1 играют ключевую роль в синтезе половых гормонов, особенно эстрогенов и андрогенов. Ген CYP19A1 кодирует фермент ароматазу, который ...
Гены CYP19A1 и CYP17A1 играют ключевую роль в синтезе половых гормонов, особенно эстрогенов и андрогенов. Ген CYP19A1 кодирует фермент ароматазу, который ...
Генетическая подготовка к ЭКО при нарушениях репродуктивной функции
Женщина, 35 лет, с многолетней историей неудачных попыток забеременеть и подозрением на синдром поликистозных яичников (СПКЯ), обратилась в клинику для проведения программы ЭКО. В прошлом были ...
Женщина, 35 лет, с многолетней историей неудачных попыток забеременеть и подозрением на синдром поликистозных яичников (СПКЯ), обратилась в клинику для проведения программы ЭКО. В прошлом были ...
Генетическая подготовка к ЭКО при нарушениях репродуктивной функции
Аллергические реакции и раздражение кожи — это серьезная проблема для многих пациентов косметологических клиник. Индивидуальная реакция на косметические средства может зависеть не только от состава продукта, но и от генетических особенностей пациента ...
Аллергические реакции и раздражение кожи — это серьезная проблема для многих пациентов косметологических клиник. Индивидуальная реакция на косметические средства может зависеть не только от состава продукта, но и от генетических особенностей пациента ...
Пролиферативные заболевания: что важно знать гинекологу для диагностики и профилактики
Применение в практике врача: разбор ключевых аспектов на нашем авторском вебинаре
01.
Современные подходы к терапии и профилактике
02.
Что такое пролиферативные гинекологические заболевания
03.
Кто входит в группу риска
04.
Особенности патогенеза: стероидогенез, рецепции и детоксикация половых стероидов
05.
Методы диагностики, включая генетические аспекты
Авторский вебинар
Пролиферативные процессы в гинекологии.
Гиперпластические процессы эндометрия
Гиперпластические процессы эндометрия
С помощью ДНК-тестов мы помогаем гинекологам находить индивидуальные подходы к лечению
MyFeminity
18 генов
Этот ДНК-тест помогает врачу-гинекологу определить:
- особенности синтеза половых гормонов и чувствительности к ним;
- предрасположенности к изменению уровня эстрогенов и андрогенов;
- риски осложнений во время беременности и мероприятия по подготовке к ней и по профилактике прерывания беременности;
- наиболее эффективные протоколы для вспомогательных репродуктивных технологий;
- особенности заместительной гормональной терапии и методы предотвращения рисков при её применении.
ДНК-отчет поможет сформировать индивидуальный подход в лечении и профилактике женских заболеваний, понять, какие процессы в работе организма нуждаются во внимании и как именно их скорректировать с помощью персональных рекомендаций, необходимых каждой конкретной пациентке
MyFeminity Age+
16 генов
Этот ДНК-тест помогает врачу-гинекологу определить:
- персональный план по подготовке женщины к периоду менопаузы;
- для пациенток, которые еще не вступили в менопаузу, ориентировочный возраст ее начала;
- эффективную заместительную гормональную терапию и предотвратить ее возможные осложнения;
- как нивелировать неприятные симптомы, которые могут сопровождать пациентку в менопаузе;
- что поможет снизить риски развития заболеваний, развивающихся из-за снижения уровня половых гормонов.
ДНК-отчет поможет сформировать индивидуальный план лечения или профилактики заболеваний, связанных со снижением уровня половых гормонов, и предотвратить неприятные симптомы, которые могут сопровождать период менопаузы.
MyBalance
ДНК-отчет MyBalance позволяет врачу оценить индивидуальные особенности метаболизма и чувствительности пациента к ключевым половым гормонам, а также определить генетические предрасположенности, влияющие на эффективность усвоения нутриентов
MyExpert
ДНК-тест представляет собой мощный инструмент для прогнозирования и профилактики широкого спектра заболеваний, а также для разработки персонализированных стратегий оздоровления
ООО «Национальный центр генетических исследований»
ИНН: 5402545966
ИНН: 5402545966
630090, Новосибирская область, город Новосибирск,
ул. Николаева, 12, этаж 6, каб. 18
ул. Николаева, 12, этаж 6, каб. 18
Звонок по России бесплатный
8 800 500 91 16
8 800 500 91 16